植物诱导抗病性是指植物受外界物理因素，化学因素或生物因素诱导后，产生的一种能抵抗病原微生物的抗病性，属获得性免疫的范畴。植物诱导抗病性分为两类，一类是系统诱导抗病性，指植物体在小范围内受到外界诱导后，启发植物体产生全方面的抗病性，在非诱导部位产生抗病性，激发机体系统的防御机能的现象。另一类是局部抗病性，指植物受外源因子作用后，在被诱导的地方产生快速局部反应产生抗病性的现象。植物遭受病原菌侵染后系统抗病性和局部抗病性经常同时出现。壳寡糖分子量在600-1500，壳寡糖纯度高、分子量分布窄，适用于制备医药级的壳寡糖产品，提高产品附加值。山东氨基寡糖素土壤消毒

干旱胁迫下，可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸是植物体内活性氧非酶促去除系统的重要组成部分，同时也能通过降低植物细胞渗透势来增强细胞吸水，使细胞维持一定的膨压，从而保证植物细胞生长、气孔运动和光合作用等各种生理生化活动的顺利进行。本研究中，PEG胁迫下小麦幼苗叶片中3种渗透调节物质含量较CK明显增加，且随着胁迫时间的延长呈先升后降趋势，这可能是由于抗氧化酶SOD、POD和CAT在活性氧去除过程中发挥主要作用，处理48h后，叶片中O－2和MDA含量呈降低趋势，减少了对植株的氧化伤害，引起渗透调节物质累积相应减少。山东氨基寡糖素厂家电话壳寡糖处理相枯果实可溶性蛋白含量维持在较高的水平，在胆藏后期壳寡糖处理果实可溶性蛋白含量才开始下降。

    膜分离技术发明的一种水溶性壳寡糖提纯和浓缩的方法，具有以下步骤：(1)将壳寡糖降解液通过陶瓷膜进行预处理，去除降解液中的壳寡糖和其它不溶杂质，得到陶瓷膜透过液；(2)采用超滤膜将陶瓷膜透过液进一步提纯，去除大分子多糖和其它杂质，得到超滤透过液；(3)采用纳滤膜对超滤透过液进行浓缩-加水四级分离浓缩，去除无机盐和单糖，得到壳寡糖纳滤浓缩液；(4)对终浓缩的壳寡糖浓缩液进行喷雾干燥，得到高纯度的壳寡糖粉末。本发明工艺简单，过程无相变，能耗较低，易于工业化生产。该方法可提高壳寡糖的得率，得到高纯度的平均分子量小于1000的壳二糖-壳六糖，得到的壳寡糖高纯度、分子量分布窄，适用于制备符合医药级的壳寡糖产品，提高壳寡糖产品附加值。

水溶性壳寡糖提纯和浓缩的方法，具有以下步骤：(1)将200l壳寡糖降解液(壳聚糖含量约2.5％)通过孔径为200nm的板式碳化硅陶瓷膜进行过滤预处理，去除未降解壳聚糖和其它不溶物杂质，得到192.0l透过液；(2)采用截留分子量为5000da的聚醚砜卷式超滤膜进一步对陶瓷膜透过液提纯，去除大分子多糖和其它杂质，得到180.0l超滤透过液；(3)采用截留分子量为500da聚酰胺卷式纳滤膜对超滤透过液进行一级和两级浓缩-加水分离浓缩(浓缩-加水-浓缩)，采用截留分子量为200da聚醚砜卷式纳滤膜对超滤透过液进行三级和四级浓缩-加水分离浓缩(加水-浓缩-加水-浓缩)，浓缩比例为4倍，加水比例为3倍，去除无机盐和单糖，结果得到45.0l壳寡糖纳滤浓缩液；(4)结果浓缩的壳寡糖浓缩液进行喷雾干燥，得到3.86kg高纯度的壳寡糖粉末，得率为77.2％。壳寡糖能诱导水稻谷氨酸代谢基因的表达，提高水稻谷氨酸合成方向酶的酶活，抑制谷氨酸降解方向的酶活。

    壳寡糖是一类由2-10个氨基葡萄糖通过β-（1,4）-糖苷键连接起来的低聚合度水溶性糖类，具有良好的水溶性以及多种生物活性，在农业领域的应用现已较为普遍，多用于果蔬保鲜、促进种子萌发、改善果实品质、提高植物抗性等。已有研究表明壳寡糖可通过提高果实抗氧化防御系统的能力来延缓天麻衰老，其中以％浓度的壳寡糖处理效果比较好；用2％壳寡糖涂被纸包装处理后的西兰花能够有效保持采后的感官与营养品质。在促进辣椒、番茄等种子萌发方面也有相关的研究，一定浓度的壳寡糖可以促进辣椒种子萌发，ｍｇ·Ｌ-1浓度的壳寡糖效果明显；在150ｍｇ·Ｌ-1的壳寡糖作用下，番茄种子的发芽率、发芽指数、根鲜质量、胚芽鲜质量、活力指数，分别增加了１６．６７％、１９．８７％、４１．６７％、２３．６６％和４８．５７％。壳寡糖在提高作物品质方面也有较好的表现，曾海红等研究发现茶叶喷施含０．００７３％壳寡糖处理的水浸出物含量比对照提高４４．４１％，可溶性糖含量增加１７．１２％，茶多酚含量１５．９１％；３０００Ｄａ壳寡糖处理下的叶片中文多灵的含量相较对照处理提高了６０．５２％，长春质碱的含量可以达到３．０６ｍｇ·Ｌ－１，与对照相比提高了１４７．７２％。 由于壳寡糖分子量小，具有良好的水溶性，容易被吸收利用。山东奥海优盾氨基寡糖素

壳寡糖能够诱导果实的防御性，提高抗性相关酶的活性，増强细胞壁的活性，抑制果实病害的发生。山东氨基寡糖素土壤消毒

壳聚糖(CTS)能有效增强植物对盐胁迫的耐受性，但CTS在蛋白质组水平上对菜用大豆幼苗响应盐胁迫的影响尚不清楚。本研究用200mmol·L－1CTS和蒸馏水分别喷洒菜用大豆‘绿领特早’幼苗叶片，诱导5d后进行NaCl胁迫和无NaCl胁迫营养液处理，在NaCl处理第3天取样提取幼苗叶片叶绿体蛋白，进行同位素标记相对和定量(iTＲAQ)分析。结果表明:CTS显著提高了NaCl胁迫下菜用大豆幼苗的净光合速率(Pn)。试验总计鉴定到549个可靠定量信息叶绿体蛋白，其中有442个至少存在于两次生物学重复蛋白中，26个上调蛋白和4个下调蛋白与CTS影响菜用大豆响应NaCl胁迫有关。分子功能和代谢通路富集分析发现，上调叶绿体蛋白主要与电子转运、叶绿素结合、电子载流子活性等光合作用的分子功能相关，并富集在光反应、碳反应及乙醛酸和二元酸代谢等途径中;下调叶绿体蛋白主要与聚(U)ＲNA结合有关。上述结果显示，NaCl胁迫下CTS可以通过多种途径影响菜用大豆幼苗的光合作用。山东氨基寡糖素土壤消毒

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