旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。

  旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。

      结构：蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。

  使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。

旋转蒸发仪的应用和正确使用方式。山东旋转蒸发仪产品问题解决方案

旋转蒸发仪的选购

作为实验室非常常用的仪器，不同的旋转蒸发仪其实大同小异，但是为了选一款符合实验室使用的旋转蒸发仪，仍需要在购买前多做功课。

① 明确旋转蒸发仪的规格

旋转蒸发仪的规格通常以蒸发瓶容积区分的，所需蒸发瓶的大小，取决于被蒸发物料的数量，一般而言，2L、3L、5L 旋转蒸发器适合于实验室小量试验; 5L、10L、20L 适合于中试; 20L、50L 适合于中试及生产。当然，特殊情况下，我们还可以借助连续进料管，扩大蒸发瓶的容积，从而一定程度上扩大一次连续蒸馏量。

② 明确旋转蒸发仪的蒸馏效率

旋转蒸发仪的蒸馏效率决定了每天能蒸馏的样品个数，在相同溶剂的情况下，蒸馏效率越高，蒸馏的样品个数也越多。如果样品量大，在蒸馏效率上，还得多花心思进行考量。

③ 明确旋转蒸发仪的蒸馏风险

蒸馏的安全风险主要来源于蒸馏的溶剂和加热介质：

加热介质是硅油的话，燃点至少高出加热锅最高温度25°C。

上海旋转蒸发仪是什么旋转蒸发仪的日常保养操作。

旋转蒸发仪，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。

原理：就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。

结构: 蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。

在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。

使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。

旋转蒸发仪的加热功率油浴锅的温度越高，溶剂的蒸馏速率越快。实际蒸馏过程中，往往不通过设置过高的反应温度来追求蒸馏效率。原因包括：(1)、蒸馏物质若为热敏性物质，高温易分解变质；(2)、过高的温度，易导致密封圈等部件高温软化，降低其使用寿命，降低体系的密闭性。通常，油浴锅采用水浴加热，温度设置低于60℃。温度高于80℃，采用油浴加热。、电机转速电机转速越快，蒸发瓶内浸润面积愈大，受热面积愈大，所形成的液膜厚度愈厚，增大传热温差，蒸馏效率越高。实际使用过程中，转速也不是越快越好。主要是由于：(1)、转速越快，形成的离心力越大，易导致掉瓶；(2)、物料的黏度不同，存在着比较好转速的考察。、冷却系统比较好的蒸馏效率，冷却系统的温度与加热锅温度保持温差40°C，以便将所形成的热蒸汽进行快速冷凝，降低蒸汽对系统真空度影响。常用的冷却介质为循环冷凝水。如果存在沸点特别低的物质。怎么选购合适的旋转蒸发仪？

旋转蒸发仪是各个实验室中普遍使用的实验仪器，可以说，使用这样的蒸发仪做不同的实验，或者是在不同的实验室中，蒸发仪的配件也是有着一定的区别的。但是殊途同工，因为使用蒸发仪的目的大体一致，因此上旋转蒸发仪的主要的部件也基本一样。在这里，对旋转蒸发仪的主要的部件进行介绍。

旋转马达

旋转马达的运转需要电力的驱动，而且旋转蒸发仪上的马达的运转要求做均速运转，这样在匀速的带动蒸馏烧瓶的做旋转运动，应该说，这样的旋转方式是比较符合各种实验的要求的。

蒸发玻璃管

在这里我们主要的了解一下蒸发玻璃管的两个重要的作用。一方面蒸发玻璃管的可以起到当样品旋转起来时候，可以实现支撑保护的使用目的。再有一个作用就是政法玻璃管可以实现真空装置吧样品做好提取的工作。

第三：真空装置

要知道旋转蒸发仪上的真空装置，可以使旋转蒸发仪上的整体气压降低，有利于实验的正常进行。

流体加热窝锅

这样的蒸馏仪上的配件，主要的作用就是对样品作加热处理，然后对需要的而温度进行比较好控制，达到需要的使用的温度。

冷凝管

主要的使用目的：将样品做冷凝处理，方便收集。

旋转蒸发仪冷凝器立式和斜式的区别。云南旋转蒸发仪多少钱

旋转蒸发仪操作完成后注意事项。山东旋转蒸发仪产品问题解决方案

旋转蒸发仪常见问题及解决方案

在使用旋转蒸发仪时应该注意的事项：

① 玻璃件应轻拿轻放，使用完毕后应洗净烘干。

② 加热槽应先注水（或其他流体介质）后通电，不许无水干烧。

③ 各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。

④ 旋蒸粘度较大的样品时，应适当降低旋转速度。

⑤ 使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

在日常使用中，旋转蒸发仪常见的故障及排除如下所示：

① 蒸发缓慢：先检查设备的真空度、水浴温度是否正常；若正常，可以根据蒸发物的沸点适当调整系统真空度或水浴加热温度，以液体不会暴沸为宜。

② 真空度达不到设定值：检查整个蒸发体系各个接口是否已经完全接合，检查整个管路的气密性。

③ 冷凝回收率低：可以尝试降低蒸发速率或者使用冷凝效果更好的流体代替冷凝水进行冷凝。

山东旋转蒸发仪产品问题解决方案

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